Thứ ba, ngày 07/10/2025 07:08 GMT+7
Diệu Linh Thứ ba, ngày 07/10/2025 07:08 GMT+7
Nhiều người ao ước có chân dài, cao lớn thì với bệnh nhân có Hội chứng Marfan lại là việc “bất đắc dĩ”, có thể gây nguy hiểm đến tính mạng.
Tin từ Bệnh viện đa khoa Phú Thọ cho biết, các bác sĩ Khoa Phẫu thuật tim mạch – Lồng ngực của bệnh viện vừa thực hiện ca phẫu thuật Bentall cho người bệnh mắc hội chứng Marfan hiếm gặp.
Đây là kỹ thuật “3 trong 1” trong phẫu thuật tim hở, bao gồm thay van động mạch chủ, thay đoạn động mạch chủ và chuyển vị động mạch vành trong cùng một cuộc mổ.
Phẫu thuật Bentall là một trong những phẫu thuật phức tạp nhất của tim mạch, đòi hỏi trình độ chuyên môn cao và sự phối hợp chặt chẽ của toàn bộ ê-kíp.
Hình thể cao lớn bất thường
Người bệnh nữ 38 tuổi, trú tại Phú Thọ, có thể trạng bất thường: cao, gầy, có tay và chân dài bất thường. Trước đó, người bệnh chưa từng đi khám sức khỏe định kỳ.

Gần đây, trong quá trình sinh hoạt, người bệnh thường xuyên cảm thấy mệt, tức ngực và có những cơn tim đập nhanh bất thường nên đã đến Bệnh viện Đa khoa tỉnh Phú Thọ thăm khám.
Qua thăm khám, kết hợp với các xét nghiệm cận lâm sàng, chụp chiếu và siêu âm tim, các bác sĩ phát hiện người bệnh bị hở van động mạch chủ nhiều kèm giãn gốc động mạch chủ. Người bệnh được xác định mắc hội chứng Marfan.
Đây là tình trạng nguy hiểm, bởi khi gốc động mạch chủ bị giãn lớn, nguy cơ phình hoặc vỡ động mạch chủ có thể xảy ra bất kỳ lúc nào, đe dọa trực tiếp đến tính mạng người bệnh. Sau hội chẩn, Người bệnh được chỉ định phẫu thuật.
Ekip phẫu thuật khoa Phẫu thuật tim mạch – Lồng ngực do BSNT Dương Xuân Phương – Trưởng khoa Phẫu thuật tim mạch – Lồng ngực trực tiếp phụ trách thực hiện kỹ thuật phẫu thuật Bentall: thay van động mạch chủ, thay đoạn động mạch chủ, chuyển vị động mạch vành.
Sau phẫu thuật, người bệnh được điều trị hồi sức tại khoa Phẫu thuật tim mạch – Lồng ngực. Sau 10 ngày điều trị, người bệnh phục hồi tốt, ăn uống, đi lại, sinh hoạt bình thường và được xuất viện.

Hội chứng marfan là gì?
Bác sĩ Dương Xuân Phương, Bệnh viện đa khoa Phú Thọ cho biết: Hội chứng Marfan là một tình trạng di truyền hiếm gặp do rối loạn mô liên kết, có thể ảnh hưởng đến nhiều cơ quan trong cơ thể.
Người mắc thường có vóc dáng cao, gầy, tay chân dài bất thường và dễ gặp các vấn đề liên quan đến tim mạch, xương khớp, gân sụn, mắt, da và phổi. Nguy hiểm nhất là tình trạng giãn và phình gốc động mạch chủ, có thể dẫn đến những biến chứng đe dọa tính mạng nếu không được phát hiện và xử trí kịp thời.
Bác sĩ Phương khuyến cao, khi thấy thể trạng bất thường (quá cao, gầy, cánh tay dài hơn bình thường) hoặc có tiền sử gia đình mắc bệnh tim mạch, nên chủ động tầm soát sức khỏe định kỳ.
Việc phát hiện sớm và theo dõi kịp thời sẽ giúp điều trị hiệu quả, ngăn ngừa nguy cơ biến chứng nguy hiểm như phình hoặc vỡ động mạch chủ.