17 năm sống trong hình hài nữ nhưng ngực không phát triển, không có kinh nguyệt

Em N.N.T. (17 tuổi) được gia đình đưa đi khám với lý do đến tuổi dậy thì nhưng ngực không phát triển, không có kinh nguyệt; kết quả thăm khám khiến cả gia đình bàng hoàng.

Bước vào tuổi 17, em N.N.T. vẫn chưa có dấu hiệu phát triển ngực, cùng với đó là không có kinh nguyệt. Lo lắng trước những biểu hiện bất thường kéo dài ở tuổi dậy thì, gia đình đã đưa em đi thăm khám.

Tại cơ sở y tế, qua thăm khám lâm sàng ban đầu, các bác sĩ ghi nhận em T. có bộ phận sinh dục ngoài hoàn toàn mang đặc điểm nữ giới, không phát hiện bất thường rõ ràng ở các cơ quan khác. Tuy nhiên, trước các dấu hiệu dậy thì không hoàn chỉnh, bệnh nhân được chỉ định thực hiện loạt xét nghiệm và thăm dò cận lâm sàng chuyên sâu để tìm nguyên nhân.

Kết quả siêu âm và chụp cộng hưởng từ của em T. cho thấy một thực tế khiến cả gia đình bàng hoàng: Không phát hiện hình ảnh tử cung và buồng trứng ở cả hai bên. Thay vào đó, tại vùng hạ vị xuất hiện các khối tổ chức nghi ngờ là tinh hoàn lạc chỗ. Đây là dấu hiệu gợi ý đến một rối loạn phát triển giới tính hiếm gặp.

Để làm rõ chẩn đoán, các bác sĩ tiếp tục chỉ định xét nghiệm nhiễm sắc thể. Kết quả cho thấy bệnh nhân có bộ nhiễm sắc thể 46, XY thuần, tức về mặt di truyền là nam giới, dù hình thái bên ngoài hoàn toàn là nữ (hội chứng AIS – Androgen Insensitivity Syndrome).

Thạc sĩ – bác sĩ Nguyễn Quỳnh Xuân – Trưởng Chuyên khoa Nội tiết một hệ thống y tế – cho biết: Hội chứng AIS là một rối loạn phát triển giới tính (DSD) xảy ra ở người có bộ nhiễm sắc thể 46, XY – tức là di truyền nam, nhưng cơ thể không đáp ứng hoặc đáp ứng không đầy đủ với hormone androgen (testosterone và DHT). Kết quả là người bệnh có thể có hình thể nữ hoặc bộ phận sinh dục ngoài không điển hình, dù về mặt di truyền là nam.

Hội chứng này được gây ra do đột biến gen AR (Androgen Receptor gene) – đây là gen mã hóa thụ thể androgen, nằm trên nhiễm sắc thể X. Tinh hoàn lạc chỗ nếu không được theo dõi và xử trí phù hợp có thể tiềm ẩn nguy cơ biến đổi ác tính theo thời gian. Vì vậy, sau khi hoàn thiện các xét nghiệm di truyền và nội tiết cần thiết, bệnh nhân sẽ được tư vấn chi tiết về phương án theo dõi lâu dài, thời điểm can thiệp phẫu thuật lấy tinh hoàn nếu cần, cũng như kế hoạch điều trị hormone thay thế nhằm duy trì sức khỏe xương, chuyển hóa và chất lượng sống.

Bác sĩ Xuân khuyến cáo thêm, trường hợp của em N.N.T. cũng là lời nhắc nhở về vai trò của việc thăm khám sức khỏe dậy thì đúng thời điểm. Khi trẻ đến tuổi dậy thì nhưng không xuất hiện các dấu hiệu phát triển sinh lý đặc trưng như phát triển ngực, có kinh nguyệt ở nữ hoặc các đặc điểm sinh dục thứ phát ở nam, gia đình cần sớm đưa trẻ đi khám chuyên khoa. Việc phát hiện sớm các rối loạn phát triển giới tính không chỉ giúp can thiệp y khoa kịp thời mà còn góp phần bảo vệ sức khỏe thể chất, tinh thần và chất lượng sống lâu dài cho người bệnh.

Đọc thêm